30/10/2020 - 8:43
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quinta-feira (29) os documentos prévios da vacina Sputnik V, produzida na Rússia. No entanto, de acordo com a agência, esse “ainda não é um pedido formal”, segundo informações divulgadas pelo G1.
A Anvisa deve autorizar testes em humanos no Brasil, que serão realizados em parceria entre o Instituto Gamaleya (Rússia) e os governos do Paraná e Bahia. Uma reunião técnica deve ocorrer antes da formalização dos documentos.
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