13/05/2021 - 15:21
Por Ricardo Brito
BRASÍLIA (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial da associação de anticorpos banlanivimabe e etesevimabe no tratamento contra a Covid-19.
O medicamento, produzido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, deve ser usado em dose única conjuntamente para o tratamento da Covid-19 nas formas leve a moderada em adultos e crianças com 12 anos ou mais e que pesem pelo menos 40 quilos.
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“Esses pacientes devem apresentar ainda alto risco de progressão da doença para a forma grave ou que possa levar à necessidade de internação”, disse a Anvisa, em comunicado.
Segundo a agência, o uso da medicação não é recomendado a pacientes que já tenham sido hospitalizados com Covid-19 ou que necessitem de oxigênio ou ventilação mecânica em seus tratamentos.
“O medicamento não poderá ser adquirido em farmácias. A autorização da Anvisa é para uso por hospitais. A incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS) depende da avaliação do Ministério da Saúde”, afirmou a Anvisa.
O órgão regulador citou que a eficácia do medicamento, atestada por estudo clínico, prevê uma redução de 70% nos índices de hospitalização relacionada à Covid-19 e de óbitos por qualquer causa. O preço do medicamento ainda vai ser definido por um comitê técnico.
