BRASÍLIA (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a autorização para importação da vacina indiana Covaxin, depois que o laboratório responsável, Bharat Biotech, rompeu o memorando de entendimento com a empresa brasileira Precisa Medicamentos, que comercializaria a vacina no Brasil.

A autorização havia sido dada em junho ao Ministério da Saúde, que pretendia inicialmente comprar 20 milhões de doses, mas com uma série de condicionantes, entre eles a necessidade de estudos de segurança e eficácia e a aplicação de doses limitadas no país.

A Anvisa já havia suspendido a análise do pedido de autorização emergencial da vacina e também cancelado o pedido de testes do imunizante no país.

(Reportagem de Lisandra Paraguassu)

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