26/08/2022 - 9:48
Por Ricardo Brito
BRASÍLIA (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a dispensa de registro para que o Ministério da Saúde importe a vacina Jynneos/Imvanexe e o medicamento Tecovirimat para a utilização, respectivamente, na imunização e no tratamento contra a monkeypox, conhecida popularmente como varíola dos macacos.
A monkeypox tem avançado no país, com o registro, nesta quinta-feira, de 4.216 casos confirmados e outros 4.858 suspeitos. Houve ainda uma morte em Minas Gerais.
Varíola dos macacos: Prefeitura de SP orienta “busca ativa” de casos em escolas
Varíola dos macacos: Brasil tem 1º caso de transmissão de homem para cachorro
Homem é infectado por varíola dos macacos, covid-19 e HIV, em caso inédito
O imunizante liberado pela Anvisa para aquisição do ministério é o Jynneos (EUA) ou o Imvanex (Europa) – (vacina contra varíola e Monkeypox), que apesar de ser o mesmo produto, possui nomes diferentes nos Estados Unidos e na Europa.
A vacina é destinada a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade.
No caso do medicamento, o Tecovirimat é indicado para o tratamento de doenças causadas pelo Ortopoxvírus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg. O produto a ser importado é o mesmo utilizado nos Estados Unidos.
A dispensa das duas drogas é temporária e excepcional, aplicando-se somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses, desde que não seja expressamente revogada pela Anvisa.
