24/03/2021 - 20:15
Anvisa recebeu, nesta quarta-feira (24/03), às 19h, o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, que é um braço farmacêutico da Johnson & Johnson, informou a agência, por meio de nota.
Segundo a nota, o órgão já teria iniciado a triagem dos documentos presentes no pedido.
+ Anvisa autoriza teste do soro do Instituto Butantan em humanos
“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, informou a agencia.
Segundo a agência, o prazo de sete dias úteis previsto para a análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo.
