A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa aprovou um imunizante contra a dengue nesta quinta-feira (2). A Qdenga, da empresa Takeda Pharma Ltda., tem eficácia acima de 80% contra a doença viral. Ela é indicada para quem nunca foi diagnosticado com dengue, podendo também agir para quem já a teve. A Qdenga é a primeira vacina aprovada no Brasil para um público mais amplo: de 4 a 60 anos de idade.

Em 2022, foram registradas 1.016 mortes por dengue no Brasil, atingindo um recorde: o número foi o maior desde a década de 1980, quando a doença ‘ressurgiu’ no país.

Como é a composta a vacina?

A vacina da Takeda Pharma é composta de versões atenuadas dos quatro diferentes sorotipos do vírus causador da dengue. Nos testes, ela apresentou uma eficácia geral de 80,2% contra a doença após 12 meses da aplicação da segunda dose. Os estudos também indicaram que a Qdenga reduziu as hospitalizações em 90%.

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Segundo o biomédico e especialista em saúde pública Roberto Martins Figueiredo, o imunizante foi desenvolvido a partir do vírus do tipo 2 como base – o total que podem desenvolver a doença são 4 tipos. 

Quem pode tomar?

Para crianças acima de 4 anos, adolescentes e adultos até 60 anos. Serão 2 doses, com intervalo de 3 meses de uma para a outra. A aplicação das 2 doses vale tanto para quem já teve dengue quanto para quem nunca foi picado pelo mosquito Aedes Aegypti.

Efeitos

“Ao tomar a vacina, os efeitos podem ser semelhantes aos causados por outros imunizantes, como dor no braço, e sintomas de resfriado, como dor no corpo”, alerta Figueiredo. Mas as reações não podem ser impeditivo, segundo ele, para que se tome a vacina.

Segundo o estudo da agência sanitária europeia EMA, que já havia aprovado a vacina em 2022, dor e vermelhidão no local da aplicação, dor de cabeça e muscular, além de mal-estar geral e fraqueza também aparecem como efeitos colaterais.