21/01/2021 - 11:08
O órgão que coordena a Sputnik V, o Fundo Soberano da Federação da Rússia, confirmou nesta quinta-feira (21), que enviou informações adicionais sobre a vacina à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), segundo informações do Valor Econômico.
No último sábado (16), a agência informou que os documentos referentes à vacina Sputnik V, que compõem o pedido de uso emergencial, foram “restituídos ao laboratório União Química” – empresa que irá produzir o imunizante no Brasil – “por não apresentarem requisitos mínimos para submissão e análise”.
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A Anvisa já analisou o pedido de aprovação para condução dos ensaios clínicos de fase 3 e aguarda o envio de mais informações essenciais, já indicadas pela agência, pela empresa fabricante.
A previsão é de que 10 milhões de doses da vacina Sputnik V sejam fornecidas ao Brasil no primeiro trimestre de 2021. Vale lembrar que a vacina russa necessita de duas doses para a imunização, em um intervalo de 21 dias. A eficácia é de 91,4%.
