Aproximadamente 1,5 milhão de vidas poderiam ser salvas a cada ano, se o mundo trabalhasse de forma coordenada para aprovar de forma mais rápida novos medicamentos contra o câncer – afirma um estudo publicado nesta terça-feira (18).

Esse número é baseado no tempo necessário para aprovar, em diferentes países, os medicamentos recentes para tratar o câncer de pulmão e o de próstata, uma vez autorizados nos Estados Unidos.

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O estudo, que não foi revisado de forma independente, foi publicado pela Harvard Business Review.

Os autores do artigo, entre eles o oncologista americano Bobby Daly, analisaram dois medicamentos contra diferentes tipos de câncer.

Um deles é o pembrolizumab, um tratamento eficaz para a maioria dos cânceres de pulmão, aprovado em 2016 pela agência responsável pelos setores de alimentos e remédios nos Estados Unidos, a FDA (na sigla em inglês).

O outro é o enzalutamida, para combater o câncer de próstata, o segundo mais diagnosticado no mundo entre os homens.

Esse medicamento foi aprovado nos Estados Unidos em 2012, mas a China, por exemplo, levou sete anos para autorizá-lo, em parte por causa da cobrança de novos testes.

A partir desses dois casos, os pesquisadores calcularam que, a cada ano, a FDA aprova em torno de sete medicamentos contra o câncer que, se autorizados rapidamente no restante do mundo, reduziriam o número de mortes relacionadas à doença para entre 10% e 20%.

Isso representa aproximadamente 1,5 milhão de pessoas.

“É difícil constatar que, quando um medicamento é aprovado nos Estados Unidos, passam-se anos até que eu possa prescrevê-lo para meus pacientes”, disse à AFP Mary Gospodarowicz, membro da Bloomberg New Economy International Cancer Coalition.